Dr. Philip Knobel ist ein erfahrener Forscher im Bereich der angewandten Krebsforschung mit Fokus auf Immuntherapien und anderen kombinierten Krebstherapien.
Nach seinem Studium und dem Erlangen des Doktortitels an der Universität Zürich in der Molekularer Onkologie, arbeitete Dr. Knobel durch den Schweizer Nationalfond und anderen Stiftungen unterstützt als Postdoktorand am Institut für Biomedizin in Barcelona/Spanien. Nach seinem Forschungsaufenthalt in Spanien kehrte Dr. Knobel nach Zürich zurück und arbeitete als Senior Postdoktorant/Gruppenleiter am Universitätsspital Zürich in der Radio-Onkologie. Seit 2020 forscht Dr. Knobel als Pharmakologie Experte im Bereich der Immuntherapien in der Biotechnologiefirma CDR Life Inc. in Zürich/Schlieren.

Aktuelle Projekte für die Stiftung:
Die Untersuchung von verschiedenen ADAM17 Interaktoren und deren Einfluss auf die Tumorantwort nach Bestrahlungstherapie

Wichtige Preise
2018 Stiftung für angewandte Krebsforschung: Unterstützung für PhD Projekt
2018 Stiftung zur Krebsbekämpfung: Unterstützung für PhD Projekt
2018 Krebsliga Zürich: Unterstützung für PhD Projekt
2017 Vontobel Stiftung: PhD Salär für 3 Jahre
2016 Kurt und Senta Herrmann Stiftung: Stipendium für 6 Monate
2015 Stipendium für fortgeschrittene Forscher vom Schweizer Nationalfond für 18 Monate
2012 Stipendium für angehende Forscher vom Schweizer Nationalfond für 18 Monate

Publikationen

• Deycmar S., Faccin E., Kazimova T., Knobel P.A. et al.
  The relative biological effectiveness of proton irradiation in dependence of DNA damage repair.
  The British Institute of Radiology 2019; 92: 20190494
• Silva J.R., Aivio S., Knobel P.A. et al.
  EXD2 governs germ stem cell homeostasis and lifespan by promoting mitoribosome integrity and translation.
  Nature Cell Biology 2018 doi:10.1038/s41556-017-0016-9
• Knobel P.A.#, Segura Bayona S.#, Gonzalez Burón H.# et al. #These authors contributed equally.
  Differential requirements for Tousled like kinases 1 and 2 in mammalian development
  Cell Death and Differentiation doi:10.1038/cdd.2017.108.
• Zhen Y., Knobel P.A. et al.
  Regulation of USP28 de-ubiquitinating activity by SUMO conjugation.
  Journal of Biological Chemistry doi: 10.1074/jbc.M114.601849.
• Kotov I.N., Siebring-van Olst E., Knobel P.A. et al.
  Whole genome RNAi screens reveal a critical role of REV3 in coping with replication stress.
  Molecular Oncology doi: 10.1016/j.molonc.2014.07.008.
• Knobel P.A.#, Belotserkovskaya R.# et al.
  # These authors contributed equally.
  USP28 is recruited to sites of damage by the tandem BRCT domains of 53BP1 but plays a minor role in double-strand break metabolism
  Molecular and Cellular Biology 2014, 34(11):2062.
• Stracker T.H., Roig I., Knobel P.A. and Marjanovic M.
  The ATM signaling network in development and disease. Review.
  Frontiers in Genetics (2013) 4:37.
• Knobel P.A. et al.
  Inhibition of REV3 expression induces persistent DNA damage and growth arrest in cancer cells.
  Neoplasia (2011) 13, 961–970.
• Knobel P.A. et al.
  Translesion DNA synthesis in the context of cancer research. Review.
  Cancer Cell International 2011, 11:39.